Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期应用于硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上广为用于，并在粘液具有广谱抗病原体活性。但是，尚无确实声称其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近日，换气疟疾领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题文章，这项多一个中心、随机、双盲、阿司匹林对照实验划入了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或疲劳）显现3星期就诊的孩童病症。研究课题医护人员通过颈咽拭子样本RT-PCR获知SARS-CoV2细菌感染，并将病症按1：1的比例随机分摊接受硝唑内尔（500 mg）或阿司匹林疗程5天。该研究课题的主要结局是腹泻完全大大降低，次要结局是病原体载重量、实验室检查结果、抗体炎症生物标志物和住院百余人。研究课题医护人员还指标了妨碍事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究课题医护人员共比对了1575例病症，最终分析了392名受试者（阿司匹林组198人，硝唑内尔组194人）。从腹泻发烧到首次服用研究课题药物的中位时间为5（4-5）天。在年末5天的研究课题随访此后，硝唑内尔和阿司匹林组受试者的腹泻大大降低很难相似之处。硝唑内尔组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相对于，硝唑内尔疗程后病原体载重量也显著减低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑内尔（55％）组的病原体载重量降低百分比少于阿司匹林组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无突出相似之处。很难通过观察到导致的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症中，在疗程5几天后，硝唑内尔组和阿司匹林组的腹泻大大降低很难相似之处。但是，早期的硝唑内尔疗程是安全的，并且可以显著减低病原体载重量。

零碎出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.