目前,对局部肿瘤的未成年的化疗模式为风险分层,将患者细分尽早监测(AS)和确定性化疗两类。应用于免疫上皮细胞(PSA)总体用来分割AS与确定性化疗,在不同的复刻版之前有较大关联性。在某些大型AS复刻版之前,PSA>10 ng/ml用来排除非AS未成年。PSA的值也是导致病人和医生对AS焦虑的一个因素。
尽早监测(AS)并不认为是低风险肿瘤未成年患者的首选方案。目前的最新将免疫上皮细胞(PSA)10-20ng/ml,或低耗电量活检格里森等级分组(GG)2作为不同之处,在一定相对上定义了不利于的之前危结核病,并建议对这一风险类别的一些未成年可以回避选用AS。
近期,来自美国的研究人员在《Prostate Cancer P D》上撰文,调查了之前危肿瘤患者尽早监测后的解剖结果。
研究包含了26548名给与AS管理的未成年,年龄
结果发现,在1731名患有GG 1结核病和PSA 10-20 ng/mL的未成年之前,382人(22.1%)存在不好解剖,而在8367名GG 2和PSA
PSA总体和活检等级分组预测RP时不好解剖的多变量逻辑紧接分析
综上所述,他们的结果支持将AS标准更多地应用于到仔细挑选的PSA 10-20 ng/ml和GG 1结核病的未成年。
类似应是:
Peter E Lonergan , Chang Wook Jeong , Samuel L Washington 3rd et al. Active surveillance in intermediate-risk prostate cancer with PSA 10-20 ng/mL: pathological outcome ysis of a population-level database. Prostate Cancer P D. Sep 2021
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