Eur Respir J：轻度Covid-19患者一时期使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在诊疗上广泛使用，并在体外具有广谱抗感染活性。但是，尚待确凿说明了其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疟疾领域法理周报Eur Respir J上发表了一篇深入研究文章，这项多当区域内、随机、CPA、疗效对照试验设为了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病患者。深入研究人员通过鼻咽拭子比对RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患者按1：1的比亦然随机资源分配遵从硝唑塔利（500 mg）或疗效化疗5天。该深入研究的主要情节是病症完全缓和，次要情节是感染储存量、实验室健康检查、血清病变生物标志物和住院率。深入研究人员还分析报告了不良流血事件。

从2020年6年底8日至8年底20日，深入研究人员共约挑选了1575亦然病患者，最终系统性了392名病患（疗效第三组198人，硝唑塔利第三组194人）。从病症高烧到首次服药深入研究药品的当中位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑塔利和疗效第三组病患的病症缓和未区别。硝唑塔利第三组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效第三组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑塔利化疗后感染储存量也特别是在减缓（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑塔利（55％）第三组的感染储存量下降百分比大于疗效第三组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显区别。未观察到严重影响的不良流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者当中，在化疗5天后，硝唑塔利第三组和疗效第三组的病症缓和未区别。但是，早期的硝唑塔利化疗是安全的，并且可以特别是在减缓感染储存量。

更早出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.