礼来的IL-17A霉素Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用作尚未接受过用药的非放射性轴性腰椎高血压（nr-axSpA）患者，在III期临床研究COAST-X中超越所有主要次要终点。根据该实验结果，该Corporation开发计划今年在nr-axSpA用药上授予Taltz的政府机构批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz带进第一个在美国获批用作用药nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着有所改善nr-axSpA的病状和症螺旋状，从而超越了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个短时间点都超越了主要的次要目标，之外有所改善强直性腰椎炎病症活动评分（ASDAS）和巴斯强直性腰椎炎病症活动（BASDAI），以及超越偏高病症活动患者比重（ASDAS <2.1）。礼来Corporation表示，Taltz在COAST-X的可用性与先前路透社的前期研究"一致"，没有检验到一新安全疑虑。Taltz于2016年在美国授予批准用作用药中度至重度黑褐色螺旋状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的字句修正，用作用药生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯医学（MedSci）原创转译整理，转载需许可！