20 个品种或列入新一轮国家谈判数据库 点评最有可能降价的 4 个品种

第一轮第三世界卖家价格和平谈判原产地经过半年的卖家价格和平谈判，其里面 3 个产品线取得成功产品商少于 54% 以上，这表明该方式也从未获了全面性成果。因此，并未来将才会有更是多的药物品通过第三世界卖家价格和平谈判「以量换价」。那么，哪些原产地未来才会成为新一轮第三世界卖家价格和平谈判原产地呢？

根据《建立药物品卖家价格和平谈判程序印发建议》，现下一阶段第三世界和平谈判原产地的筛选标准主要有以下 4 点：

1. 针对全世界化关心的重大营养不良的用药物本品；

2. 针灸要能或缺乏可替代原产地的特效专利权药物或影音原产地；

3. 用药物支出太低，症状负担大；

4. 药物品产品影响力也大。

而考虑现下一阶段第三世界药物品和平谈判最大的筹码是纳入第三世界卫生保健书目，因此那些从未进入卫生保健书目的原产地，短时间内很大可能才会归入和平谈判原产地书目。不过，那些已纳入第三世界卫生保健书目的高价药物普遍性在卫生保健上有确实上限，如限该医院仅限于、限重症营养不良、限工伤等，并未来第三世界也可以在卫生保健上限方面做文章，与企业进一步进行和平谈判。

通过以上筛选，现下一阶段有少于 20 个原产地可能才会被归入新一轮的和平谈判书目，这其里面大大多原产地归属于癌症本品，其他一些原产地主要针对风湿防体、左眼和器官移植排异等导致营养不良。（见表 1，「★」星级均是由短期被归入和平谈判书目原产地的可能）

其里面，我们更是关心那些现下一阶段市场需求影响力也很大且年内有研制取得成功品获批的原产地。对这些原产地，第三世界有更是多的和平谈判筹码，并且和平谈判取得成功才会减省更是多的全世界化医疗资源。

在此之后替尼 （卖家名：）是博拉公司研制该公司的针对 Bcr-Abl 抗癌药物的 TKI 类载体用药物，主要针对华盛顿DNA里面性的慢粒和 c-kit 里面性的胃非典型瘤。对多种恶性相比之下是慢粒用药物的增大建树非常大，此外口服给药物的方式对于儿童或症状在家维持用药物提供了相当多的便利。对于华盛顿DNA里面性的慢粒和 c-kit 里面性的胃非典型瘤，在此之后替尼都是现下一阶段一线的用药物本品。

根据采样该医院数据库库，2015 年采样该医院在此之后替尼产品额为 5.36 亿元，工业产值放缓极少 1%。这很小某种程度上是由于研制取得成功药物的该公司，造成了外症状可选择低价的研制取得成功药物。从数量上来看，在此之后替尼的可用放缓则高达 45%。

的卖家价格举例来说太低，现下一阶段的卖家价格普遍性在 1.3 万元/盒 （60 粒*100 mg） 将近，每日给药物药物在 400-600 mg，且须要过后本品。如果一个症状连续本品 3 个月底，的支出将少于 10 万元 （并未考虑症状军援计划）。

态势评论

由于的不错，加之乳癌症状里面儿童有数，故一直以来全世界化上「将在此之后替尼纳入卫生保健」的声浪很大。通过较急剧产品商，使得进入第三世界卫生保健书目，对于博拉而言无论如何非常极为重要。

此外，研制取得成功药物的影响不容忽视，在此之后替尼是现下一阶段值得一提的是的几个已有研制取得成功药物的载体防癌用药物，现下一阶段已有正大常在、多夫和石药物 3 个企业的研制取得成功药物获批。研制取得成功药物的里面市价普遍性大概原研药物的十分之一，较低的价位从未很小某种程度冲击了原研药物的份额，从数量上来看，研制取得成功药物的可用从未达到在此之后替尼总额的 40%。

因此，难以短时间据守其太低的价位，不得不在利润和市场需求份额里面找回重新适度。主动与第三世界互动，以较急剧的产品商收下第三世界的反对无论如何是一个好的可选择。

与此同时，包括博拉合作开发的尼洛替尼在内的第二代 Bcr-Abl 已陆续进入里面国，升级版用药物细菌性物某种程度不断降低，的产品商也能给尼洛替尼等开启空间，更是容易新产品线的推广。

作为最取得成功的用药物症状军援计划，在计划取得成功的同时也促使了影响力也相当多的赠药物，通过急剧产品商，也可以不断减半症状军援的影响力也，降低产品商造成了的利润损失。类似的例子是肺动脉高压波生坦，该药物在今年可选择了 80% 的超急剧产品商，每粒药物价从 500 元降低到 70 元，同时中止了症状军援。

英夫利西防病毒是第一个合作开发该公司的针对诱发营养不良的防 TNF-a 化学疗法。在全世界市场需求，防载体本品和诱发生物体药剂是两类卖家价格太低、市场需求影响力也非常大的原产地。其里面，英夫利西防病毒、阿达木防病毒和依那西普都仍然位居全世界畅销药物同一时间 10 位。

英夫利西防病毒的卖家名是，该药物于 1999 年获 FDA 批准，2007 年贝尔将其引入里面国。英夫利西防病毒的全身性非常普遍，除了使用最为普遍的类风湿性关节炎，还包括强直性脊柱炎、银屑病、银屑病性关节炎、克罗恩病等，这些营养不良都被认为与诱发因素相关，英夫利西防病毒可以通过载体抑制 TNF-a 从而过重这些营养不良。

相较于防用药物，诱发生物体药剂在欧美的使用并不普遍，根据采样该医院产品数据库，2015 年英夫利西防病毒产品额为 1.1 亿元，工业产值放缓 10%。

远比本品，里面国大部份诱发症状还并未能拒绝接受花费太低用药物支出用药物此类营养不良的观念。以为均是由的防 TNF-a 生物体药剂普遍性卖家价格太低，每支 100 mg 的卖家价格普遍性少于 6000 元，如果按照每次 200 mg，每 4 周给药物 1 次连续使用 3 个月底的给药物方式计算，用药物用药物支出达到 3.6 万元。诱发营养不良往往实际本品过后时间更是长，症状的负担才会非常大。

态势评论

虽然从未进入几个省内的地方卫生保健，但大部份地区症状仍然难以承受太低的药物价，近年来销售止步不同一时间，加之现下一阶段已有多个在研生物体小分子未来才会获批，因此贝尔无论如何期望在生物体小分子获批同一时间通过进入第三世界卫生保健尽快抢占空白市场需求。

参考资料举例来说并未进入第三世界卫生保健的同类低价用药物益赛普的市场需求覆盖面积量，如果通过产品商得到卫生保健的反对未来才会收下更是多的收益。

此外，举例来说参考资料第三世界对肺癌载体用药物的和平谈判方式，第三世界也可能可选择将和同类用药物造雏菊、恩利，甚至益赛普买回来和平谈判，以促进和平谈判取得成功。

利妥迭防病毒也称重组防 CD20 人鼠不相关的化学疗法。该药物是原配公司用药物非霍其金化学疗法的载体防本品，卖家名叫。作为特效药物，利妥迭防病毒在 NCCN(National Comprehensive Cancer Network，美国国立整体癌症局域网) 等多个用药物读物里面都被列为外化学疗法的一线用药物建议。

虽然非霍其金化学疗法症状不算多，但由于利妥迭防病毒卖家价格太低，因此该药物仍然位居全世界最畅销用药物同一时间十位和欧美载体药剂使用金额首位。根据采样该医院数据库库，2015 年采样该医院产品额产品额为 7.93 亿元，工业产值放缓 11.2%。

尽管是化学疗法特效药物，但该药物太低的卖家价格还是导致致使了大部份症状的使用。

现下一阶段利妥迭防病毒 （0.5 g)）的卖家价格在 1.9 万元/支将近，按照低于延揽的给药物 4 次的用药物建议，用药物支出达到 7.6 万元，而对于大多须要的联合肌肉注射用药物，每个肌肉注射用药物使用 3-4 支，根据症状里面风和身躯状态肌肉注射 6-8 个用药物，整个肌肉注射周期利妥迭防病毒的使用支出最高才会少于 60 万元 （并未考虑症状军援）。

态势评论

如此太低的用药物支出对于大大多症状无论如何归属于天文数字，因此尽管该药物尚并未进入第三世界卫生保健，一外省内仍然将该药物归入省级卫生保健书目，这对于症状而言无论如何是福音，但对于卫生保健清偿而言又增大了非常大的压力。第三世界非常决心能不断产品商，以降低卫生保健清偿压力和症状负担，原配也决心通过纳入第三世界卫生保健增大产品线的市场需求机才会。

不过，考虑到后半期在面临非常大压力的情形，原配也并未有拒绝接受特罗凯的不断产品商，那么在竞品更是少的，决心原配将其卖家价格降低到 10000 元/支以下，无论如何有非常大的顺利完成度。

而另一方面，第三世界除了卫生保健书目外，也不是毫无和平谈判筹码，现下一阶段欧美已核实了多个的生物体小分子。其里面，三生国健的该药物研制取得成功药物健妥迭从未顺利完成了Ⅲ期针灸，进入核实下一阶段，未来才会于近期获批。

由于国健是现下一阶段生物体研制取得成功药物的领先企业，加之被三生购并后其实力更是为日益壮大。因此，为了降低健妥迭等生物体小分子对影响，不排除原配通过与第三世界达成协议加快产品线覆盖面积的可能，但和平谈判无论如何顺利完成度相当多。

曲妥玉防病毒也特指重组防 HER2 人源化化学疗法，该药物是原配公司用药物 HER2 里面性丙型肝炎的载体防本品，卖家名叫赫赛亨。作为特效药物，曲妥玉防病毒也是 NCCN 等读物延揽的针对 HER2 里面性丙型肝炎的一线用药物本品。

丙型肝炎是全世界也是里面国女性最常见恶性，每年新发人群少于 20 万。对于大多丙型肝炎症状，手术和皮质醇用药物是理想的用药物建议。

但是，对于 HER2 里面性的前列腺癌或罹患丙型肝炎，上述建议常会并不理想，针对 HER2 的载体用药物是现下一阶段最佳的用药物建议。防体组化等研究认为现下一阶段 HER2 里面性的丙型肝炎症状在 25% 将近，也就是每年有少于 5 万 HER2 里面性症状是赫赛亨的适应人群。

在欧美，现下一阶段极少有赫赛亨一个针对 HER2 里面性的载体用药物。根据采样该医院数据库库，赫赛亨在防病毒类用药物产品额极少次于，2015 年采样该医院产品额该药物产品额为 6.66 亿元，工业产值放缓 15.4%。

尽管是现下一阶段唯一的 HER2 里面性丙型肝炎特效药物，但该药物太低的卖家价格还是导致致使了大部份症状的使用，现下一阶段曲妥玉防病毒 （0.44 g）的卖家价格在 2.5 万元/支将近，如果按照 6-8 mg/kg 给药物药物，本品 3-6 个月底，用药物支出可能少于 65 万元 （并未考虑症状援）。

态势评论

由于过高的用药物支出，赫赛亨现下一阶段只进入了极少数地区的卫生保健书目，考虑到通过进入卫生保健书目可以不断扩大本品仅限于并可以适度降低症状军援，因此原配应该有意愿通过产品商收下卫生保健的反对。

但是，在现下一阶段依然没有卫生保健的反对下，赫赛亨从未销售非常大。另一方面，尽管现下一阶段赫赛亨也有不少生物体类似药物，但除了三生国健，其余企业的原产地均工作进展较晚，而从前从未顺利完成针灸的三生国健的赛普亨正要于 2016 年 5 月底撤回核实该公司申请——这预示着很长一段时间内赫赛亨无需担忧生物体小分子的挑战。

因此，尽管第三世界和症状都有很小的产品商要求，但决心让原配让步予以 50% 以上的顺利完成度较强极大的挑战。

总编辑： 张伽祺